加入ICH是否意味著國(guó)際認(rèn)可?這對(duì)我國(guó)的醫(yī)藥行業(yè)會(huì)帶來(lái)哪些影響?
美國(guó)、歐盟和日本擁有成熟和完善的藥品監(jiān)管體系和制藥產(chǎn)業(yè),由其主導(dǎo)的ICH長(zhǎng)期以來(lái)在全球范圍內(nèi)協(xié)調(diào)關(guān)于藥品質(zhì)量、安全性和有效性的技術(shù)規(guī)范,推動(dòng)藥品注冊(cè)技術(shù)要求的合理化和一致化,已經(jīng)成為國(guó)際藥品注冊(cè)技術(shù)的最高規(guī)則制訂機(jī)制。這些標(biāo)準(zhǔn)得到發(fā)達(dá)國(guó)家的普遍適用,也被包括中國(guó)在內(nèi)的廣大發(fā)展中國(guó)家普遍接受。部分藥品監(jiān)管不發(fā)達(dá)國(guó)家甚至直接接受或認(rèn)可ICH成員國(guó)的審評(píng)結(jié)果。
中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局加入ICH,標(biāo)志著國(guó)際社會(huì)對(duì)中國(guó)政府藥品審評(píng)審批改革和中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的認(rèn)可,意味著國(guó)際社會(huì)愿意接納中國(guó)監(jiān)管部門、制藥產(chǎn)業(yè)和研究機(jī)構(gòu)加入國(guó)際最高規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)的制訂過(guò)程。這對(duì)于我們的監(jiān)管體系和制藥產(chǎn)業(yè)得到國(guó)際認(rèn)可有著非常積極和正面的影響。
但同時(shí)我們也必須清醒地看到,加入ICH后還需要我們進(jìn)一步開(kāi)展艱苦而長(zhǎng)期的工作,在這個(gè)過(guò)程中,不僅僅需要政府在技術(shù)指南轉(zhuǎn)化和實(shí)施方面開(kāi)展大量工作,同樣也需要產(chǎn)業(yè)界、學(xué)術(shù)界在執(zhí)行這些指南方面做出不懈努力。
ICH的主要工作是制訂人用藥品注冊(cè)的國(guó)際技術(shù)要求,中國(guó)加入ICH之后,可以參與ICH指導(dǎo)原則的制訂,同時(shí)也需要逐步在國(guó)內(nèi)實(shí)施ICH指導(dǎo)原則,這意味著中國(guó)藥品注冊(cè)技術(shù)要求與國(guó)際接軌之路已經(jīng)全面打開(kāi),藥品研發(fā)和注冊(cè)已經(jīng)進(jìn)入全球化時(shí)代。實(shí)現(xiàn)藥品注冊(cè)技術(shù)要求的協(xié)調(diào)、一致,對(duì)開(kāi)展國(guó)際注冊(cè)的制藥企業(yè)而言,將可以按相同的技術(shù)要求向多個(gè)國(guó)家或地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)申報(bào),大大節(jié)約研發(fā)和注冊(cè)的成本。這既有利于國(guó)外生產(chǎn)的新藥進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),也有利于中國(guó)生產(chǎn)的藥品走向國(guó)際,推動(dòng)越來(lái)越多的中國(guó)企業(yè)加入國(guó)際注冊(cè)的行列。通過(guò)實(shí)施ICH指導(dǎo)原則,也會(huì)加深中國(guó)制藥企業(yè)對(duì)藥品注冊(cè)國(guó)際技術(shù)要求的理解,使研發(fā)工作少走彎路,提高國(guó)際注冊(cè)的成功率。
但同時(shí),加入ICH,意味著中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將置身于全球格局中參與競(jìng)爭(zhēng)。我國(guó)的制藥產(chǎn)業(yè)整體上與歐、美、日等發(fā)達(dá)國(guó)家相比還存在差距,尤其是在創(chuàng)新研發(fā)能力上。國(guó)內(nèi)企業(yè)來(lái)說(shuō)要抓住機(jī)遇,積極研究、了解ICH指導(dǎo)原則,并將這些技術(shù)要求融入到企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)、注冊(cè)和生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié),真正轉(zhuǎn)化為企業(yè)自身提高產(chǎn)品安全、質(zhì)量的規(guī)則,提高核心競(jìng)爭(zhēng)力。ICH是監(jiān)管部門與制藥產(chǎn)業(yè)界共同參與的非政府國(guó)際組織,是監(jiān)管部門與產(chǎn)業(yè)界共同討論交流,相互促進(jìn)發(fā)展,最終達(dá)成共識(shí)的過(guò)程。作為監(jiān)管部門,我局也需進(jìn)一步提升監(jiān)管能力,提高服務(wù)水平,加強(qiáng)政策引導(dǎo),與產(chǎn)業(yè)界一道,為維護(hù)和促進(jìn)公眾健康,提高用藥的可及性繼續(xù)努力。
中國(guó)正式成為ICH成員后,全球創(chuàng)新藥在中國(guó)獲批的速度會(huì)有什么樣的提升?
2015年8月,國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)),標(biāo)志著藥械審評(píng)審批制度改革全面啟動(dòng)。在此后的一年多時(shí)間里,我局在提高藥品審批標(biāo)準(zhǔn)、鼓勵(lì)藥物研發(fā)創(chuàng)新、提高審評(píng)審批效率、規(guī)范臨床試驗(yàn)行為等方面采取一系列舉措,積極穩(wěn)妥推進(jìn)改革工作。其中,為了加快具有臨床價(jià)值的新藥和臨床急需的仿制藥上市,滿足公眾用藥需求,實(shí)行了優(yōu)先審評(píng)審批政策,對(duì)具有明顯臨床價(jià)值等3大類、17種情形的藥品注冊(cè)申請(qǐng)實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批。優(yōu)先審評(píng)審批政策取得了良好的效果,2016年,抗腫瘤藥物瑞戈非尼片、培唑帕尼片、吉非替尼片等一批公眾期待的藥品先后通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批進(jìn)入市場(chǎng)。中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品市場(chǎng)容量巨大且增長(zhǎng)迅速,藥品審評(píng)審批制度改革政策的紅利初顯,對(duì)制藥企業(yè)的吸引力是不言而喻的。中國(guó)加入ICH后,與國(guó)際技術(shù)要求方面的差異將會(huì)不斷縮小乃至消失,企業(yè)在創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)中把中國(guó)納入全球開(kāi)發(fā)計(jì)劃的路徑將會(huì)更加順暢,必將進(jìn)一步提高在中國(guó)進(jìn)行創(chuàng)新藥研發(fā)和注冊(cè)的積極性,可以預(yù)期,不久的將來(lái),一定會(huì)有更多創(chuàng)新藥在中國(guó)上市,更好滿足公眾用藥需求。